Ik ben geboren met CF taaislijmziekte, en ik was in mijn jongere jaren nog niet echt bewust wat ik eigenlijk had. Ik belande steeds vaker in het Ziekenhuis en het verblijf veranderde van uren, naar dagen, weken en later regelmatig in maanden. Mijn ziekte wordt steeds grimmiger. Ik ging boeken lezen over mijn ziekte, waardoor ik ging beseffen dat ik chronisch ziek ben en dat deze ziekte taaislijmziekte heet. Ik heb jaarlijks een check up, waarbij ik van top tot teen wordt onderzocht…Ik kan niet leven zonder antibiotica. Om de drie maanden controle in het ziekenhuis. Het ziekenhuis is mijn tweede bed en huisje geworden. Ik mag geen contacten hebben met andere taaislijmziekte kinderen wegens kruisbesmettingsgevaar. Later kwam er suikerziekte bij. Ik leef niet voor morgen maar vandaag of het liefst gisteren toen ik nog lekker in de bossen liep te genieten. Dus als er een dag bij zit dat ik me goed voel dan dan geniet ik er ook 200% van! Ik heb geleerd door te zetten, alles eruit te halen om toch mijn hobby's te kunnen blijven doen en om mijn sociale contacten te houden zoals familie en vrienden .. Je leert zelf om van de kleinste dingen te genieten.